QUIZ: Teste de Conhecimentos sobre Doenças Cardiovasculares


Algumas perguntas sobre doenças cardiovasculares, para aprofundar os conhecimentos e, também, testar o nível de saber.

OBS: as respostas encontram-se, no fim da página, após as perguntas, com fundo branco.

Perguntas


Pergunta 1: O Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é um processo fisiológico que pode levar à necrose de parte do músculo cardíaco. O que leva a ocorrer essa necrose? E qual é a causa principal?

Pergunta 2: Como é possível diagnosticar um infarto?

Pergunta 3: Assim que ocorre o Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), uma fase inicial de seis horas inicia-se, e dentro desse período as enzimas séricas mantêm-se dentro dos intervalos de referência. Cite quais são essas enzimas séricas e o que ocorre após o intervalo de seis horas. Elas aumentam ou diminuem?

Pergunta 4: Os "marcadores bioquímicos" são a expressão bioquímica da lesão das fibras cardíacas, mas não indicam a etiologia do processo. Quais são alguns desses marcadores?

Pergunta 5: Por que a determinação da creatina quinase total não é mais recomendada para o diagnóstico de infarto do miocárdio?

Pergunta 6: Esquematize o aumento da glicemia no sangue, após a ingestão de um alimento.

Pergunta 7: Explique a diferença da presença de glicose no sangue e excesso de glicose no sangue

Pergunta 8: Como ocorre o processo de armazenamento de triacilglicerídeos no tecido adiposo?

Pergunta 9: Como a diabetes influencia nas doenças cardiovasculares?

Pergunta 10: Como o estresse pode desencadear uma doença cardiovascular?


Respostas


R1: Devido à falta de oxigênio e nutrientes, causada pela diminuição do fluxo sanguíneo coronariano.

R2: O diagnóstico do infarto é feito de maneira indireta, através dos sintomas do paciente, das alterações no eletrocardiograma e da avaliação laboratorial.

R3: As enzimas séricas são: creatinaquinase, desidrogenase láctica, aldolase, aspartato e alanina aminotransferase. O número dessas enzimas se eleva.

R4: Aspartato aminotransferase – AST, creatina quinase total e isoenzimas – CK, desidrogenase láctica total e isoenzimas – DHL, mioglobina, troponinas - cTnT e cTnI.

R5: Por causa da ampla distribuição nos tecidos, resultando em baixa especificidade.

R6: Glicose → 2 Piruvato → 2 Acetil CoA → Ciclo de Krebs→ 4CO2 + 4H2O (condições aeróbicas)
Glicose→ 2 Piruvato → Ácido Lático (condições anaerábicas)

R7: A presença da glicose no sangue ativa o metabolismo dos lipídeos, ou seja, sinaliza a necessidade de quebra ou síntese de lipídeos. No excesso de glicose, no sangue, ocorre a sinalização de síntese e armazenamento de lipídeos.

R8: Na via glicolítica, a diidroxiacetona fosfato é reduzida para glicerol 3-fosfato, permitindo a esterificação de ácidos graxos sintetizados, assim ocorrendo o armazenamento de ácido graxo como triacilgliceróis no tecido adiposo.

R9: A diabetes está ligada no descontrole dos níveis de açúcar no sangue, que, devido à sua incapacidade na produção e/ou utilização da insulina, leva ao quadro de acúmulo de placas de gordura nos tecidos, aumento do colesterol, e outras substâncias nas paredes das artérias que podem restringir o fluxo sanguíneo.
Devido aos efeitos da doença diabetes, doenças cardiovasculares podem surgir como efeito colateral.

R10: O organismo dos seres vivos apresenta o efeito de “fuga ou luta” para enfrentar situações de perigo. Para os seres humanos, esse mecanismo é complicado para enfrentar perigos reais ou de fantasia.
O cortisol (hormônio responsável para ativar esse mecanismo) está no centro desse processo, e é responsável pelo aumento da pressão arterial e o nível de açúcar no sangue.
Esse processo produz energia para “brigar” ou “fugir” da situação que ativou esse mecanismo.
Sabendo disso, ao se provocar muitas situações de estresse, o indivíduo sempre vai estar ativando o processo de liberação de açúcar no sangue (mecanismo de fugir ou lutar) e um aumento da pressão arterial. Consequentemente, devido ao aumento da pressão arterial, o músculo cardíaco sofrerá excesso de atividade.



Autores: Raul Wayne Lemos e Thaynara Maria Teodoro Pereira. Grupo 13.





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